陈生弟,教授、主任医师、医学博士、博士生导师。现任上海交通大学医学院附属瑞金医院党委副书记、神经内科主任、神经病学教研室主任。
   【个人简历】1978年毕业于上海第二医科大学医学系,1986年和1991年获上海第二医科大学神经病学硕士和博士学位。1995年2月-1996年3月和2001年4月-6月以访问学者、博士后和客座教授身份在美国休斯敦贝勒医学院神经科从事课题研究及临床进修。
   【学术兼职】现任国际神经病学联盟帕金森病研究委员会委员、国际运动障碍疾病学会及美国神经科学学会会员、中华医学会神经病学分会常委及帕金森病与运动障碍疾病学组组长、神经生化学组委员、上海医学会神经内科及老年医学专业委员会副主任委员、上海市神经科学学会理事、第八届国家药典委员会医学专业组委员等职;担任《中华神经科杂志》、《中华内科杂志》、《中华神经医学杂志》、《中国神经科学杂志》等27本杂志的副主编、常务编委或编委。
   【主要研究方向、研究内容、主要成果】长期从事神经变性疾病帕金森病和阿尔茨海默病的发病机制、诊断及治疗研究,在《Arch Neurology》、《Movement Disorders》、《Human Gene Therapy》、《Gene Therapy》、《J Neurosci Res》、《FEBS Lett》、《NeuroReport》等国际学术刊物发表研究论文30多篇,在国内核心学术刊物发表研究论文、述评、专家论坛、综述260余篇,主编和参编专著30余部。在帕金森病和阿尔茨海默病研究领域保持国际先进、国内领先。获17项国家、教育部、卫生部、中华医学、上海市科技进步奖。他被评为国家有突出贡献中青年专家、全国中青年医学科技之星,入选国家人事部“百千万人才工程第1、2层次”,获国务院政府特殊津贴,上海市医学领军人才、上海市科技精英提名奖。
 
   【代表性论文】
1. Chen W, Tan YY, Hu YY, Zhan WW, Wu L, Lou Y, Wang X, Zhou Y, Huang P, Gao Y, Xiao Q, Chen SD*. Combination of olfactory test and substantia nigra transcranial sonopraphy in the differential diagnosis of Parkinson's disease: a pilot study from China. Transl Neurodegener.2012;1(1):25
2. Zhang Y, Chen S, Xiao Q, Cao L, Liu J, Rong TY, Ma JF, Wang G, Wang Y, Chen SD*. Vacuolar protein sorting 35 Asp620Asn mutation is rare in the ethnic Chinese population with Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord.2012;18(5):638-40
3. Pan J, Li H, Ma JF, Tan YY, Xiao Q, Ding JQ, Chen SD*. Curcumin inhibition of JNKs prevents dopaminergic neuronal loss in a mouse model of Parkinson's disease through suppressing mitochondria dysfunction. Transl Neurodegener.2012;1(1):16
4. Chen W, Chen S, Xiao Q, Wang G, Chen SD*. Current clinical practice for Parkinson's disease among Chinese physicians, general neurologists and movement disorders specialists: a national survey. BMC Neurol. 2012;12(1):155
5. Zhuang JP, Wang G, Cheng Q, Wang LL, Fang R, Liu LH, Xiong R, Zhang Y, Gui YX, Kang WY, Tang HD, Chen SD*. Cognitive impairment and the associated risk factors among the elderly in the Shanghai urban area: a pilot study from China. Transl Neurodegener. 2012;1(1):22
6. Wang JL, Cao L, Li XH, Hu ZM, Li JD, Zhang JG, Liang Y, San-A, Li N, Chen SQ, Guo JF, Jiang H, Shen L, Zheng L, Mao X, Yan WQ, Zhou Y, Shi YT, Ai SX, Dai MZ, Zhang P, Xia K, Chen SD*,Tang BS. Identification of PRRT2 as the causative gene of paroxysmal kinesigenic dyskinesias. Brain. 2011;134(Pt 12):3493-501

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